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神经科患者重症肌无力护理查房

一、前言

重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）是一种由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖的神经肌肉接头传递障碍性疾病，以“晨轻暮重、活动后加重、休息后减轻”的骨骼肌无力为核心特征。作为神经科常见的慢性自身免疫性疾病，MG的病情易受感染、劳累、药物等因素诱发波动，严重时可出现重症肌无力危象（呼吸肌麻痹导致窒息），病死率高达15%~50%。因此，MG患者的护理不仅需要扎实的神经科专业知识，更要注重动态评估、危象预警、个体化干预——而护理查房正是实现这一目标的重要载体。

护理查房通过对具体病例的深度剖析，整合评估、诊断、干预、评价等护理环