卵巢癌PARP抑制剂维持治疗的临床应用（奥拉帕利_尼拉帕利_氟唑帕利）.pptxVIP

卵巢癌PARP抑制剂维持治疗的临床应用汇报人：肿瘤科

目录PARP抑制剂维持治疗的理论基础三种PARP抑制剂的药理学特征一线维持治疗的临床证据复发后维持治疗的临床证据临床实践中的用药策略安全性管理与不良反应处理总结与展望01020304050607

PARP抑制剂维持治疗的理论基础01

PARP抑制剂的作用机制PARP酶功能PARP酶在DNA单链断裂修复中发挥关键作用，是维持基因组稳定性的重要保障单链断裂积累当PARP被抑制时，DNA单链断裂无法及时修复，持续积累形成损伤压力双链断裂转化单链断裂在复制过程中转化为毒性更强的DNA双链断裂，威胁细胞存活BRCA蛋白功能BRCA1/2蛋白参与同源重组修复（HRR），是修复DNA双链断裂的关键途径修复缺陷BRCA突变细胞丧失HRR功能，只能依赖易错的非同源末端连接（NHEJ）细胞死亡机制PARP抑制剂在BRCA突变细胞中导致DNA损伤累积，引发细胞死亡正常细胞保护正常细胞具有完整的HRR通路，对PARP抑制剂相对不敏感，实现选择性保护治疗窗口形成肿瘤细胞高度敏感而正常细胞耐受，形成精准治疗的理想窗口

卵巢癌维持治疗的临床价值70%晚期患者初始治疗后复发率口服给药方式，患者依从性好显著BRCA突变及HRD阳性患者疗效维持治疗的定义在完成一线或复发后化疗达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）后，继续使用药物延长无进展生存期（PFS）和总生存期