高等有机立体化学.pptxVIP

;1分子的手性与对称性;2、对称面(σ):symmetryplane;3、对称中心(i)：centerofsymmetry;4、交替对称轴(Sn):alternatingaxisofsymmetry;对称分子(SymmetricMolecules)：;2手性化合物的各种类型;[α]27;2.2有手性轴（chiralaxis）的化合物;二、联苯衍生物;（1）;三、乙烷衍生物;2.3有手性面（chiralplane）的化合物;2.4螺烯（helicene）;3外消旋体的拆分（resolution）;3.1用结晶的方法拆分：;3.2用化学方法拆分;P524诸多方法;3.3色谱法（Chromatograph,chiralcolumn);酶作催化剂进行动力学拆分P525;4顺反异构;原因:共轭效应导致双键的性质降低，接近单键。;4.2顺反异构体的性质;4.3顺反异构体的互变;4.4C=N和N=N双键的顺反异构;5前手性;将1,3-丙二醇（HOCH2CH2CH2OH）的C1上的两个H（标为Ha和Hb），分别用其他原子如D取代后，得到不能相互重叠的对映体，则Ha和Hb是异位的（heterotopic)，他们不能通过C2轴互换，但是可以由对称面反映，互换位置。因此称为对映异位配体（enantiotopic).;配体也可以