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藏药制剂工艺专业培训考核大纲

一、培训考核目标

通过系统的专业培训与严格考核，使参训人员全面掌握藏药制剂工艺的核心理论、传统技艺与现代实践方法，具备独立完成藏药制剂生产关键环节操作、质量控制及问题排查的能力，推动藏药制剂工艺的标准化传承与创新发展，保障藏药产品的安全性、有效性与稳定性。

二、培训考核对象

藏药生产企业一线操作人员、质量管理人员及技术研发人员；

藏医药医疗机构制剂室工作人员；

藏医药专业院校相关专业教师与学生；

从事藏药监管、检验的相关工作人员。

三、培训考核内容与要求

（一）藏药制剂基础理论

1.藏医药基础理论

熟练掌握藏医药学的核心理论体系，包括五元学说（土、水、火、风、空）、三因学说（隆、赤巴、培根）的内涵及相互关系，理解其在藏药制剂中的指导作用，如根据三因失衡状态确定药物配伍原则。

熟悉藏药的性味、功效分类及组方规律，掌握常用藏药材的性、味、效与三因的对应关系，能够依据组方原则分析藏药复方的配伍合理性。

了解藏医药经典著作如《四部医典》《晶珠本草》中关于藏药制剂的理论记载，掌握其中的制剂原则、用药经验及特色疗法。

2.藏药制剂原料知识

掌握常用藏药材的来源、产地、采收加工方法及质量标准，了解道地藏药材的鉴别特征，能够通过性状鉴别、显微鉴别等方法区分真伪优劣。

熟悉藏药炮制的传统方法与现代工艺，包括净制、切制、炮炙等不同炮制工序的目的、操作要点及对药物成分与