2026年药品管理法培训试题及答案.docx

2026年药品管理法培训试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。这一规定的主要目的是为了：

A.降低企业采购成本

B.保证药品经营环节的质量

C.提高药品销售价格

D.减少库存积压

2.2026年药品监管的核心趋势之一是全面落实药品上市许可持有人（MAH）制度。根据法律规定，药品上市许可持有人可以委托生产药品，但必须符合的条件是：

A.必须是境内企业

B.必须具备相应的生产质量管理资质

C.受托方必须是高新技术企业

D