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2025年农业生物技术与应用手册

第1章生物育种前沿与分子标记技术

1.1基因编辑技术在作物改良中的应用

CRISPR-Cas9系统通过设计特定的向导RNA（gRNA）引导Cas9酶切割DNA双链，随后利用同源修复机制（HDR）或非同源末端连接（NHEJ）实现精准的基因敲除或点突变，例如在玉米中敲除ZmSPL16基因可显著降低籽粒产量，同时敲除ZmNOS基因可大幅提高耐旱性。基于碱基编辑（BaseEditing）技术，无需引入双链断裂，直接利用脱氨酶将C转变为T或A转变为G，从而在不产生脱靶损伤的前提下实现精准修复，例如利用碱基编辑器将水稻ZmREDA基因中的突变碱基纠正回野生型，恢复其高光合效率。

先导编辑（PrimeEditing）技术通过引入脱氧核苷酸脱氨酶（dNADP依赖型），实现类似CRISPR的基因编辑，且能实现更广泛的碱基转换（如A变T或G变C），例如在小麦中通过先导编辑修复ZmGA3基因，使其对赤霉病产生抗性。碱基编辑在作物改良中已应用于多种重要经济作物，如在棉花中利用碱基编辑器修正ZmZFP17基因，使其对棉铃虫产生抗虫性，同时维持其高产性状，是近年来全球农业生物育种热点。针对作物品种改良，科学家利用CRISPR技术成功培育出“黄金大米”的变异株，通过定点突变引入ZmYFP基因，使水稻叶片在光