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重症肌无力的呼吸肌康复

一、背景：理解重症肌无力与呼吸肌受累的关联

重症肌无力（MyastheniaGravis,MG），是一种由自身抗体介导、主要累及神经肌肉接头突触后膜的获得性自身免疫性疾病。其核心病理特征是神经肌肉传递障碍，导致骨骼肌极易疲劳，活动后加重，休息后缓解。在MG的众多临床表现中，呼吸肌受累是最具威胁性、最需要高度警惕的并发症之一，常导致危及生命的肌无力危象。

呼吸，这一维持生命最基本、最自然的活动，对于MG患者而言，有时却可能成为一种沉重的负担。呼吸肌，主要包括膈肌、肋间肌、腹肌等，是维持正常通气功能的关键动力源。当MG患者出现呼吸肌无力时，其影响是深远且多方面的：

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