（48页PPT）第3章环烷烃.pptVIP

§3.3取代环己烷的构象分析3.3.1一取代环己烷的构象一元取代环己烷中，取代基可处于a键，也可处于e键，但处于e键时构象更稳定。原因1当取代基处于e键时，从Newman式来看，取代基与CH2呈对位交叉式构象而当取代基处于a键时，则呈邻位交叉式构象原因2甲基H相邻H的距离(255pm)大于二者范德华半径之和(240pm)取代基处于a键的结构中，甲基上的H原子与3-、5-H原子之间有明显的非键斥力取代基越大，e键型构象为主的趋势越明显。表现在当取代基体积更大时，取代基处于e键时构象所占份额更多：原因非键斥力大不稳定非键斥力很大化合物燃烧热较稳定的异构体顺-1,2-二甲基环己烷反-1,2-二甲基环己烷顺-1,3-二甲基环己烷反-1,3-二甲基环己烷顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷5226.45220.15215.65222.65222.65215.9反式顺式反式表3.4二甲基环己烷的燃烧热（kJ?mol-1）3.3.2二取代环己烷的构象二取代环己烷的稳定性与两个取代基的相对位置以及顺反异构有关。（1）1,2-二甲基取代环己烷第三章环烷烃环烷烃是环状的烷烃。环烷烃分子中碳原子相互以