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重症肌无力危象护理观察

1背景：认识重症肌无力危象的本质与风险

重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的、主要累及骨骼肌的获得性自身免疫性疾病。其核心特征为骨骼肌的波动性无力和易疲劳性，表现为晨轻暮重、活动后加重、休息后减轻。而当病情的恶化达到一个关键临界点，导致患者呼吸肌严重受累，出现急性呼吸衰竭，或者累及延髓支配肌群导致严重吞咽困难、构音障碍，甚至危及生命时，便进入了“重症肌无力危象”状态。

重症肌无力危象是本病最危急、最凶险的并发症，可发生于疾病的任何阶段，包括首次发病、病情波动期或在治疗过程中。其诱发因素复杂多样，常见的有：*感染