纳米二氧化锰通过激活DMT1高表达诱导多巴胺能神经元凋亡的机制探究
一、引言
1.1研究背景与意义
帕金森病(Parkinsonsdisease,PD)是一种常见的神经退行性疾病,其主要病理特征是中脑黑质多巴胺能神经元的进行性凋亡,导致脑内多巴胺水平显著降低,进而引发运动障碍、震颤、僵硬等一系列临床症状。随着全球老龄化进程的加速,PD的发病率呈逐年上升趋势,给患者家庭和社会带来了沉重的负担。尽管目前针对PD的治疗方法在一定程度上能够缓解症状,但仍无法阻止疾病的进展,其根本原因在于PD的发病机制尚未完全明确。因此,深入探究多巴胺能神经元凋亡的机制,对于揭示PD的发病机理、寻找有
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