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制霉菌素口服混悬液与栓剂质量控制及含量测定.pdfVIP

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  • 2026-06-22 发布于山西
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制霉菌素口服混悬液与栓剂质量控制及含量测定.pdf

    USP35单行本/制霉菌素4093

    不少于标明量的100.0%且不超过140.0%的USP制

    口服混悬液制霉菌素霉菌素单位。

    »用于口服的制霉菌素悬浮液是一种干混物，含有制霉菌素和一包装和—密封，避光容器保存，并且如果上指明，

    种或多种合适的剂、稀释剂、悬浮剂、香料和防腐剂，则在冰箱中保存。

    它含有不少于USP参考11—

    90.0%至不超过140.0%的USP制霉菌素单位的标示量。USP制霉菌素RS

    崩解时限701:60分钟。干燥失重731—取约100mg，精密称

    定，

    包装和—密封保存于紧密的容器中。容器中。称重，

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