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原位修饰雷尼镍酒石酸体系：乙酰乙酸甲酯不对称催化加氢的高效策略

一、引言

1.1研究背景与意义

手性作为宇宙间的普遍特征，奠定了生命生成和进化的基础。手性化合物是指具有左旋性或右旋性的化合物，它们具有极其明显的光学活性，在形成复杂化学响应产物时同时具有高效性和选择性。在医药领域，许多药物的活性和疗效与手性密切相关，如(S)-3-羟基四氢呋喃是用于合成抗艾滋病物的一个重要光学活性中间体。据统计，现有临床常用药物的三分之二是手性的。不同的手性异构体在生物体内可能表现出截然不同的药理作用，甚至可能产生严重的不良反应，20世纪60年代的“反应停事件”便是惨痛的教训。在农药领域，手性