2025年特殊管理药品试题及答案.docxVIP

2025年特殊管理药品试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》实施细则，医疗机构申请购用第一类精神药品的，应当取得的证明文件是：

A.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

B.第二类精神药品购用备案证明

C.药品类易制毒化学品购用证明

D.放射性药品使用许可证

2.医疗用毒性药品生产企业在生产毒性药品原料药时，必须严格按照国家药品标准进行生产，每次配料需复核人员数量为：

A.1人

B.2人

C.3人

D.4人

3.某省药品监督管理部门对辖区内放射性药品使用单位进行检查，发现某医院《放射性药品使用许可证》已过期3个月仍在使用放射性药品，依据《放射性药品管理办法》，应给予的行政处罚不包括：

A.警告

B.责令停产、停业

C.没收违法使用的放射性药品

D.处5万元以上10万元以下罚款

4.药品类易制毒化学品经营企业在销售麻黄碱类复方制剂时，发现购买方为无资质的个人，正确的处理措施是：

A.登记个人身份证信息后销售

B.拒绝销售并向当地药监部门报告

C.要求个人提供医疗机构证明后销售

D.按零售渠道限量销售

5.医疗机构储存麻醉药品的专用账册，其保存期限应为药品有效期满后至少：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

6.第二类精神药品零售企业在销售时，应当查验购买者身份证明并