麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程.pdfVIP

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  • 2026-06-23 发布于河北
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麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程.pdf

麻醉、精一药品“五专”管理制度

1.专人管理

(1)、麻醉药品库由专人申报计划,俣持合理库存。药品采购人

员须“印鉴卡”向定点配送企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品配送企业送到药库,采

购、保管人员不得自行提货。

(2)、入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包

装,验收记录双人签字。

(3)、入库验收采用专册记录,包括:日期、证号、药品名称、剂

型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量

情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

2.专柜加锁

(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品

必须配备保险柜。药库安装有防盗门(窗),并安装报警装置;药房

安装有防盗门(窗);各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药

品应当配备必要的

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