2026年产房急救设备定期校验方案
一、方案编制依据
本方案严格遵循以下现行有效法规、标准及行业规范制定,所有校验阈值、操作流程均具备法定依据:
1.《医疗器械监督管理条例》(国务院令第752号,2022修订)第三十六条、第四十八条关于医疗器械定期检查、校验的强制性要求;
2.《医疗机构医用设备管理办法》(国卫医发〔2021〕12号)第二十二条关于急救类设备“月巡检、季校验、年全检”的管理规定;
3.《产房建设与管理规范》(WS/T808-2022)附录C产房急救设备配置及质量控制要求;
4.医用电气设备通用安全系列标准:GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分:基本安全
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