（2026）肺癌少见驱动基因靶向治疗研究进展PPT课件.pptxVIP

肺癌少见驱动基因靶向治疗研究进展

目录

02

靶向治疗机制基础

01

少见驱动基因概述

03

研究进展综述

04

关键基因研究焦点

05

当前挑战与局限

06

未来方向与展望

少见驱动基因概述

01

发病率阈值

检测技术标准

临床分类意义

功能共性特征

分子机制分类

定义与分类标准

罕见驱动基因通常定义为在非小细胞肺癌中突变频率低于5%的基因变异，如ALK融合(3-5%)、ROS1融合(2-3%)等。

包括基因融合(ALK/ROS1/RET/NTRK)、点突变(BRAFV600E)、外显子跳跃突变(METexon14)和扩增(MET)等不同类型。

所有罕见驱动基因均通过激活下游促增殖信号通