医院洁净手术室悬浮粒子浓度检测报告.docVIP

医院洁净手术室悬浮粒子浓度检测报告

一、检测概况

本次检测针对我院3间不同级别洁净手术室展开，涵盖Ⅰ级（百级）、Ⅱ级（千级）、Ⅲ级（万级），分别对应神经外科、心血管外科专用手术室，骨科、普外科综合手术室以及妇产科、五官科常规手术室。检测时间为2026年4月15日至4月20日，每日上午8:00-12:00、下午14:00-18:00两个时段，覆盖手术准备、术中运行及术后清洁全流程。检测依据《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013及《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010，采用美国TSI公司生产的9306型激光粒子计数器，该仪器经计量校准，精度可达0.3μm粒子粒径检测，每台设备检测前均进行零点校准与流量核查。

检测前，所有手术室提前开启净化空调系统运行1小时，确保气流组织稳定。Ⅰ级手术室采用垂直层流送风方式，送风风速控制在0.28-0.32m/s；Ⅱ级、Ⅲ级手术室采用水平层流与乱流结合模式，换气次数分别不低于30次/小时和15次/小时。检测过程中，严格控制人员数量，Ⅰ级手术室仅留2名检测人员，Ⅱ级、Ⅲ级手术室不超过3人，所有人员身着无菌手术服，避免额外粒子产生。

二、检测点位与方法

（一）点位设置

根据手术室面积与洁净级别，遵循均匀布点原则确定检测位置：

Ⅰ级手术室（面积48㎡）：设置9个检测点，其中手术台区域3点（台面上、台面正上方0.5m、手术床旁1m处），