1. 您所在位置：
  2. 网站首页
  3. 文档分类
  4. 行业资料
  5. 社会学

镍双噁唑啉催化不对称库马达反应：外消旋α-溴酮高效手叉偶联.pdfVIP

  • 0
  • 0
  • 约3.3万字
  • 约 8页
  • 2026-06-26 发布于北京
  • 举报

镍双噁唑啉催化不对称库马达反应：外消旋α-溴酮高效手叉偶联.pdf

    发布于网络01/05/2010

    镍/双(噁唑啉)催化的不对称库马达反应：外消旋α‑溴酮的交叉偶联

    楼沙和格雷戈里·C·福*

    麻省理工学院化学系，马萨诸塞州市02139

    收稿日期：；电子邮件：gcf@

    过渡金属催化的有机亲电试剂与格氏试剂的偶联反应醚和杂环芳烃（例如苯并呋喃和吲哚）。无论芳香环上的取

    （“库马达反应”）是最早发现的一类交叉偶联过程之一。代基是吸电子还是供电子，都能获得一致的良好对映体过量

    1,2与其他交叉偶联类似，这种用于合成碳‑碳键的多功能值和收率。

    您可能关注的文档

    最近下载

    文档评论（0）

    1亿VIP精品文档

    更多 >

    相关文档

    更多 >