原创力文档(2026年)药品法律法规试题及答案
单项选择题
1.根据2026年1月1日起施行的《药品上市许可持有人委托生产监督管理办法》，药品上市许可持有人委托生产血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的，应当经（）批准。
A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
答案：B
解析：该办法明确规定，委托生产上述特殊管理药品及血液制品，需经国家药监局批准，严控高风险药品委托生产资质。
2.依据2026年修订实施的《药品网络销售监督管理办法》，药品网络零售第三方平台经营
文档评论（0）