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- 2026-06-29 发布于北京
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白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况?
1、父母的基因型是,子代白化的几率,
2、男孩白化的几率,女孩白化的几率,
3、生白化男孩的几率,生男孩白化的几率。
色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携带者),父方为色觉正常,子代患色盲的可能性?
1、父母的基因型是,子代色盲的几率,
2、男孩色盲的几率,女孩色盲的几率,
3、生色盲男孩的几率,生男孩色盲的几率。
常染色体遗传与伴性遗传比较
比较可知:常染色体上遗传病与性别无关,即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同
而性染色体上的遗传病与性别有关,子代男女得病概率或正常的概率不同
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遗传系谱图的分析
遗传系谱类型
遗
1、常染色体显性遗传(常显)
2、常染色体隐性遗传(常隐)
3、性染色体显性遗传(伴显)
4、性染色体隐性遗传(伴隐)
5、伴Y遗传(限雄遗传)
1、常染色体显性遗传(常显)
2、常染色体隐性遗传(常隐)
3、性染色体显性遗传(伴显)
4、性染色体隐性遗传(伴隐)
5、伴Y遗传(限雄遗传)
6、细胞质遗传(母系遗传)
遗传系谱图的解题规律
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