益气通络解毒方调控细胞凋亡治疗特发性肺纤维化的机制探究.docx

益气通络解毒方调控细胞凋亡治疗特发性肺纤维化的机制探究

一、引言

1.1研究背景

特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis，IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，其特征为肺间质纤维化及功能障碍，临床表现为劳力性呼吸困难和肺功能障碍，病情一般进行性发展，最终因呼吸衰竭导致死亡。近年来，IPF的发病率呈上升趋势，且预后不良，诊断后未经治疗的IPF患者中位生存时间仅为3.8年，随着诊断年龄增加，生存时间还会进一步下降。不仅如此，IPF的5年生存率低于多种常见癌症，给患者家庭和社会带来了沉重的负担。

目前，IPF的直接致病因子尚不清