2025版CSCO尿路上皮癌诊疗指南更新课件.pptxVIP

2025版CSCO尿路上皮癌诊疗指南更新精准诊疗，引领抗癌新突破

目录第一章第二章第三章EV+P联合治疗更新DV+P联合治疗更新一线治疗推荐升级

目录第四章第五章第六章新辅助治疗纳入指南二三线治疗推荐巩固指南亮点与挑战

EV+P联合治疗更新1.

EV-302研究设计与目的全球多中心III期试验：EV-302研究是一项开放标签、随机对照的全球性临床试验，纳入886例初治局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者，1:1随机分配至EV联合帕博利珠单抗组或传统化疗组。双重主要终点设定：研究采用盲态独立中心评审（BICR）评估无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）作为双重主要终点，次要终点包括客观缓解率（ORR）及安全性分析。突破性联合机制验证：旨在验证靶向Nectin-4的ADC药物（EV）与PD-1抑制剂（帕博利珠单抗）的协同作用，挑战传统含铂化疗的一线标准地位。

生存期显著延长EV+P组中位总生存期（mOS）达31.5个月（化疗组16.1个月），死亡风险降低53%；中位无进展生存期（mPFS）提升至12.5个月（化疗组6.3个月），疾病进展风险降低55%。深度缓解优势完全缓解率（CR）达30%，是化疗组的2倍以上，且75%的pCR患者在2年后仍维持缓解，显示持久疗效。广泛人群获益无论Nectin-4表达状态、顺铂耐受性或肝转移情况，所有预设亚组均显示EV+P方案优于