替加环素的研究进展培训课件.pptVIP

主要内容简介药理学特性抗菌谱临床应用探讨小结参考文献

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简介

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抗菌机制替加环素的作用机制与四环素类药物相似，与细菌核糖体30s亚基的A位点结合，阻止细菌转录从而抑制蛋白质合成。1.陈子晞，陈方慧.临床常见病原菌对替加环素耐药机制研究进展.[J]中国现代应用药学.201431（10）:1423-1426克服

药理学特性2、董薇,谢筱琪,康焰.替加环素合理用药指南解读[J].中国循证医学杂志,2016,16(1):30-32.

药理学特性替加环素的药代动力学特点[3]（首剂给予替加环素100mg，随后每12小时给予50mg，输注时间30分钟）Cmax=0.87μg/mLCmin=0.13μg/mLAUC0-24h=4.7μg·h/mLt1/2=42.2h3、MeagherAKetal.ThePharmacokineticandPharmacodynamicProfileofTigecycline.DiagnMicrobiolInfectDis.2005;52(3):165-171

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抗菌谱[4.5]G+菌G-菌非典型病原体厌氧菌MRSAVRE+其他G+产ESBL细菌CR-ABCRE铜绿假单胞