不对称铃木交叉偶联反应：外消旋R-氯酰胺芳基化研究.pdfVIP

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活化二级烷基亲电试剂的不对称铃木交叉偶联反应：外消旋r‑氯酰胺的芳基化

PamelaM.Lundin和GregoryC.Fu*

麻省理工学院化学系，马萨诸塞州市021399

收稿日期：；电子邮件：gcf@mit.edu

表1.某些反应参数对消旋R‑氯酰胺不对称Suzuki芳基化的影响a

：开发了一种镍催化立体收敛的方法，用于外消旋R‑氯酰

胺的对映选择性铃木芳基化。该过程了一个独特的例子，即

R‑卤代酰胺的不对称芳基化、R‑氯羰基化合物的对映选择性芳

基化以及使用活化的烷基亲电试剂或芳基硼试剂的不对称铃木反

应。该方法也适用于相应的R‑溴酰胺的对映选择叉偶联。

偶联产物可以不发生消旋化转化为对映体富集的R‑芳基羧酸和