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2026年药厂现场qa入职试题及答案大全

一、填空题（每题2分，共20分）

1.药品生产质量管理规范的全称是______。

2.在药品生产过程中，GMP要求所有操作人员必须穿戴______。

3.药品批记录是药品生产过程中记录所有操作信息的______。

4.药品生产过程中，对原辅料进行取样和检验的目的是______。

5.药品生产过程中，对生产环境进行监测的目的是______。

6.药品生产过程中，对设备进行清洁和验证的目的是______。

7.药品生产过程中，对生产过程进行控制的目的是______。

8.药品生产过程中，对产品进行放行的依据是______。

9.药品生产过程中，对不合格品进行处理的目的是______。

10.药品生产过程中，对变更进行管理的目的是______。

二、判断题（每题2分，共20分）

1.GMP要求药品生产过程中必须进行验证。（）

2.药品批记录不需要保存。（）

3.药品生产过程中，对原辅料进行取样和检验是不必要的。（）

4.药品生产过程中，对生产环境进行监测是不必要的。（）

5.药品生产过程中，对设备进行清洁和验证是不必要的。（）

6.药品生产过程中，对生产过程进行控制是不必要的。（）

7.药品生产过程中，对产品进行放行是不必要的。（）

8.药品生产过程中，