偶氮材料应用及其替代.ppt

演示文稿偶氮材料应用及其替代第一页，共20页。

（优选）偶氮材料应用及其替代第二页，共20页。

偶氮化合物－N2－两端都与C相连者称为偶氮化合物。其通式为：R－N＝N－R`（这里R、R`代表脂肪烃基和芳香烃基）。N=N称为偶氮基。若R/R都为氢，则成为二亚胺（HN=NH）。偶氮化合物具有顺、反几何异构体(见几何异构)。反式比顺式稳定。两种异构体在光照或加热条件下可相互转换：第三页，共20页。

R、R`均为芳香基时，这样的化合物十分稳定。光照或者加热都不能使其分解,不能产生自由基，π共轭体系的范围很大，所以芳香族偶氮化合物相当稳定，也最为常用。许多芳香族偶氮化合物的衍生物，是非常重要的合成染料。第四页，共20页。

芳香族偶氮化合物的制取芳香族偶氮化合物由重氮盐和酚/芳香胺等活化的芳香环发生亲电取代反应（重氮偶合反应）制取。重氮盐在温度升高时会分解，故此类反应一般在0°C左右进行。另外肼衍生物（R-NH-NH-R）的氧化也会生成偶氮化合物。相比之下，脂肪族偶氮化合物没有芳香族偶氮化合物常见，它们中的有些在温度升高或受辐射时，会发生碳-氮键断裂放出氮气，生成自由基，因此被用作自由基引发剂。偶氮二异丁腈（AIBN）即是常用的自由基引发剂之一。第五页，共20页。

偶氮化合物典型代表—偶氮苯