钯催化芳基醚及含S、Se化合物合成研究.pdfVIP

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III.3.3钯催化的芳基醚和含S、Se相

关化合物的合成

JOHNF.HARTWIG

A.引言

钯催化芳基C—O键的形成不如钯催化C—N键的形成发展得那么充分。目前，已经

[1]

开发出有用的合成方法用于氧杂环的分子内形成，叔芳基醚的分子间形成，

[2][2],[3]

这些醚可用作保护酚，以及二芳基醚的分子间形成。一般来说，来自具有与

氧原子α位碳上氢的醇的芳基烷基醚不是分子间形成芳基醚的有用底物，但在撰写

[3]

本文时，与强缺电子芳基卤化物反应除外。在这些情况下，可以在极性溶剂中进

行非催化反应，尽管氯化物和溴化物反应的选择性差异可能对特定应用有帮助。然

而，对于某些类别的底物，已将胺化化学扩展到芳基醚的形成，并且进一步的催化

剂改进应会提高这些反应的普遍性。

用于形成C—O键的亲电底物分