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中华人民共和国药品管理法(2019版)

目录

02

药品注册管理

01

总则

03

药品生产管理

04

药品经营管理

05

药品使用管理

06

监督管理与法律责任

总则

01

立法目的与依据

加强药品管理

本法旨在通过法律手段强化药品全流程监管，确保药品研制、生产、经营、使用各环节的规范性和安全性，从源头保障药品质量。

明确保护公众用药安全和合法权益，防止假劣药品危害健康，同时建立药品不良反应监测和召回制度，及时响应公众健康需求。

立法不仅关注药品安全，还注重发挥药品在疾病预防、治疗和健康促进中的作用，推动中医药与现代医药协同发展。

保障公众权益

促进公众健康

适用范围

地域范围

涵盖药品研制