2026年药学专业技术资格考试《药事管理与法规》真题.docVIP

2026年药学专业技术资格考试《药事管理与法规》真题

姓名：_____?准考证号：_____?得分：______

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.根据《药品管理法》，下列哪种药品不得在网络上销售？

A.中成药

B.化学药品

C.生物制品

D.中药材

2.药品生产企业应当建立药品不良反应监测制度，下列哪项不属于药品不良反应监测的内容？

A.药品质量抽查结果

B.药品使用情况

C.药品生产过程

D.药品销售数据

3.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当建立药品采购、验收、储存、养护、销售、运输等环节的质量管理制度，下列哪项不属于药品质量管理制度的范畴？

A.药品采购的供应商审核

B.药品储存的温度控制

C.药品销售的客户服务

D.药品运输的温湿度监控

4.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有下列哪项内容？

A.药品的功能主治

B.药品的用法用量

C.药品的禁忌症

D.药品的获奖情况

5.根据《药品注册管理办法》，药品注册申请的审评审批程序包括哪些环节？

A.实验室研究、临床试验、审评审批

B.申报、审评、审批、放行

C.临床前研究、临床试验、审评审批

D.申报、审评、审批、生产

6.药品生产企