中国重症肌无力诊断和治疗指南2025版解读.pptx

中国重症肌无力诊断和治疗指南2025版解读汇报人：2025-11-03

062025版核心更新亮点目录01疾病概述与背景02诊断标准与评估流程03治疗策略总览04特殊人群管理规范05长期随访与康复管理

01疾病概述与背景

重症肌无力定义与核心特征重症肌无力（MG）是由乙酰胆碱受体抗体介导的神经肌肉接头传递障碍性疾病，核心病理机制为突触后膜乙酰胆碱受体被破坏，导致肌肉收缩信号传导受阻。自身免疫性疾病本质特征性症状包括晨轻暮重的骨骼肌无力（如眼睑下垂、复视）、咀嚼吞咽困难及肢体近端肌群疲劳性无力，严重者可累及呼吸肌导致危象。典型临床表现重复神经电刺激（RNS）显示递减反应＞10%，单纤维肌电图（