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2026年生物医学研究题目：基因编辑与生物技术应用

（一）单选题（共10题，每题2分，合计20分）

1.在CRISPR-Cas9系统中，引导RNA（gRNA）的作用是？

A.剪切DNA双链

B.识别靶向序列

C.提供ATP能量

D.调控细胞周期

2.中国科学家在2025年发表的《自然》子刊文章中，利用碱基编辑技术成功纠正了β-地中海贫血患者的致病基因，其核心优势在于？

A.不可逆性编辑

B.适用于大片段缺失修复

C.避免脱靶效应

D.无需PAM序列

3.在美国FDA批准的基因治疗药物中，哪种技术主要应用于血友病A的基因治疗？

A.转录激活基因载体（TALEN）

B.逆转录病毒载体（LentiV）

C.外泌体递送系统

D.基因沉默RNA（gRNA）

4.以下哪种生物技术最适合用于基因编辑工具的体外验证？

A.流式细胞术

B.基因芯片分析

C.CRISPR-QT7系统

D.活体荧光成像

5.欧洲药品管理局（EMA）对基因编辑产品的监管重点不包括？

A.脱靶风险评估

B.终身免疫抑制要求

C.基因编辑的可逆性测试

D.临床前药效稳定性

6.在非洲地区开展镰状细胞贫血基因治疗时，以下哪种策略最具成本效益？

A.纳米颗粒递送系统

B.病毒载体基因治疗

C.基因编辑机器人辅助手术

D.干