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- 2026-07-01 发布于福建
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耐药结核病全口服短程治疗专家共识(2025)
目录02诊断标准与方法01引言与背景03全口服治疗方案04治疗实施与管理05特殊人群应用06结论与推荐
引言与背景01
耐药结核病全球现状高负担与低诊断率全球耐多药/利福平耐药结核病(MDR/RR-TB)患者约39万例,但仅44%被确诊并治疗,诊断缺口严重制约防控进展,尤其在低收入国家。尽管MDR/RR-TB治疗成功率提升至68%,仍远低于理想目标,传统方案因疗程长、毒性大导致依从性差,加剧耐药传播风险。东南亚、西太平洋和非洲区域占全球新发病例86%,印度、印尼等国负担最重,而高收入国家发病率普遍低于10/10万,凸显防控资源分配失衡。治疗成功率不足地区分布不均
全口服短程治疗必要性缩短疗程提升依从性传统耐药结核治疗需18-24个月且含注射药物,而全口服短程方案(如BPaLM)将疗程缩至6-9个月,显著降低患者脱落率低医疗成本短程方案减少住院和监测费用,减轻患者经济负担,对高负担国家的公共卫生体系更具可持续性。减少药物毒性注射剂(如链霉素)易致耳肾毒性,全口服方案(含贝达喹啉、利奈唑胺等)安全性更优,尤其适合合并HIV或糖尿病等基础疾病患者。应对普托马尼供应限制全口服方案(如含氟喹诺酮类组合)为无法获取新药(如普托马尼)的地区提供有效替代,确保治疗可及性。
专家共识制定目的规范临床实践整合最新循证证据(如BPaL/B
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