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急救药品管理制度与使用规范

急救药品是各级医疗机构、院前急救站点、公共应急救援场所开展急危重症救治、处置突发医疗事件、保障患者生命安全的核心医疗物资，具备使用突发性、救治关键性、风险高危性、管理特殊性的核心特点。相较于普通临床药品，急救药品主要用于心跳呼吸骤停、严重心律失常、急性心衰、休克、重度过敏、创伤大出血、急性中毒等致命性急症的紧急救治，药品起效速度快、药理作用强烈、给药方式特殊，一旦出现药品缺失、效期失效、储存不当、使用不规范、登记遗漏等问题，将直接导致急救救治延误、用药差错、病情恶化，严重时可造成患者致残、致死，引发医疗安全不良事件与医疗纠纷。

随着我国医疗质量安全管理体系持续完善，国家卫健委持续强化医疗机构急救物资规范化管理，结合《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《药品质量管理规范》等国家级法律法规，以及2024版《抢救车与基数药品管理团体标准》、2025版国家医疗质量安全改进目标相关要求，各级医疗机构必须建立全流程、闭环式、精细化的急救药品管理体系，彻底解决基层急救药品管理松散、台账混乱、效期失控、储存不达标、使用不规范、应急储备不足等突出问题。为统一急救药品采购、验收、储存、养护、领用、调配、临床使用、报废、追溯、质控全流程标准，规范全员操作行为，保障急救药品随时处于完好备用状态，确保突发急救场景用药及时、安全、精准、有效，结合临床