铜催化分子内烯烃羧醚化：合成并环桥环四氢呋喃.pdfVIP

文章

pubs.acs.org/JACS

铜催化的分子内烯烃羧醚化：合成并环和桥环四氢呋喃

严米勒，苗磊，阿扎德·S·尼，和雪莉·R·切默*

化学系纽约州立大学水牛城分校，水牛城，纽约14260，ates

*

支持信息

：并环和桥环四氢呋喃骨架在然产物和生物活性化合物中都

有发现。本文了一种新的铜催化的烯烃分子内碳醚化反应，用于合

成双环四氢呋喃。该反应涉及铜催化的分子内醇对未活化烯烃的加成，

随后的芳基官能化形成C−C键。机理研究表明，主要涉及一个初

级碳自由基，自由基加成到芳环是关键步骤。

可能是C−C键形成的机制。初步的催化对映选择性反应很有前景（最高可达75%ee），并了表明铜参

与了烯烃加成步骤，可能通