医药行业研发部工程师药物研发实验手册.docx

医药行业研发部工程师药物研发实验手册

第1章实验准备与安全规范

1.1实验室管理制度

实验室是药物研发工作的核心场所，其管理制度的完善程度直接影响研发效率与成果可靠性。进入实验室必须严格遵守SOP（标准操作规程），严禁擅自更改实验流程或使用未经授权的设备。每日实验开始前，需检查设备运行状态，确保仪器如离心机、高压灭菌锅等处于良好工作状态。

例如，超低温冰箱温度应维持在-80℃±2℃，样品储存需分区管理，避免交叉污染。实验台面应保持清洁，化学试剂使用后立即归位，标签清晰可见。若发现制度执行漏洞，如未按规定记录实验数据，必须立即纠正并分析原因，形成闭环管理。违反制度可能导致实验数据无效