（2026）吉林省保健用品管理条例 (1)PPT课件.pptxVIP

吉林省保健用品管理条例

目录

02

定义与分类

01

条例概述

03

监管机构职责

04

生产销售要求

05

监督处罚机制

06

实施保障措施

条例概述

01

立法背景与目的

行业规范需求

针对吉林省保健用品市场快速发展但监管滞后的现状，通过立法明确生产、销售各环节标准，填补地方性法规空白，促进行业有序发展。

权责界定清晰

通过划分卫生主管部门与其他部门的监管职责，解决多头管理问题，形成协同监管机制，提升执法效率。

安全监管强化

针对保健用品使用安全风险，条例着重建立从原料到成品的全流程质量管控体系，防止不合格产品流入市场危害公众健康。

主要适用范围

产品类型限定

明确界定保健用品为外用型非治疗性产品，需列入省级目录管理，排除药品、医疗器械等已有国家专门法规管理的品类。

地域效力范围

适用于吉林省行政区域内所有保健用品生产、销售活动，包括线上平台经营及实体店铺销售等全渠道商业行为。

主体监管对象

规范对象涵盖生产企业、经销商、电商平台等市场主体，同时约束卫生、市场监管等行政管理部门的履职行为。

全链条覆盖

从生产资质审批、原料采购、工艺流程到标签标识、广告宣传等各环节均纳入监管范畴。

施行日期（2025年7月30日）

法规更新节点

该日期为第十四届人大常委会对2017年版条例的修订生效时间，体现法规随行业发展动态完善的特性。

定义与分类

02

保健用品界定标准

外用特性

产品必须为