2026年麻醉药品和精神药品管理规范
第一章总则
第一条为进一步加强医疗机构麻醉药品和精神药品的管理,保证医疗安全,防止流入非法渠道,依据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》以及国家卫生健康委员会关于此类药品管理的最新相关规定,结合2026年医疗行业数字化、精细化管理的发展趋势,制定本管理规范。
第二条本规范适用于院内所有涉及麻醉药品和精神药品(以下简称“麻精药品”)的采购、储存、保管、调配、使用、销毁等环节的部门及人员。麻精药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
第三条麻精药品管理实行“严格准入
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