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医疗健康行业药剂科药师药品储存管理手册

第1章药品储存管理总则

药品作为特殊商品，其储存管理的科学性与规范性直接关系到临床用药安全与质量稳定。药剂科作为医院药品供应与管理的核心部门，必须建立系统化、标准化的储存管理体系。本章旨在明确药品储存管理的核心原则与基本要求，为后续具体操作提供指导框架。

1.1药品储存管理目的

药品储存管理的首要目的是确保药品在储存期间保持其法定质量标准，防止因储存条件不当导致的药品变质、失效或污染。具体而言，需要通过科学管理手段，最大限度延长药品效期，降低储存损耗。例如，对于普通片剂药品，规范储存可使其效期延长约30%，而冷藏药品若温度波动控制在±2℃范围内，其稳定性可提高至少50%。最终目标是保障患者用药安全有效，同时优化药品资产周转效率，减少不必要的经济浪费。储存管理的成效不仅体现在药品质量保持上，更关乎医疗服务的可靠性与成本控制。

1.2药品储存管理范围

药品储存管理涵盖所有进入药剂科储备库、常温库、阴凉库、冷库及特殊区域（如高危药品区）的所有药品品种。具体包括：①所有处方药与非处方药；②生物制品（如疫苗、血液制品）；③冷链药品（需全程温度监控）；④特殊管理药品（麻醉药品、精神药品等）；⑤中药饮片及代煎服务药材。值得注意的是，管理范围不仅限于药品本身，还应延伸至相关储存设备（如温湿度监测仪）、记录工具及包装材料。例如，某三甲医院药剂科曾因