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2025年医疗卫生行业药剂科药剂师处方审核规范手册

1.总则

1.1目的

药品安全是医疗卫生服务的基石，而处方审核是药剂师的核心职责之一。2025年医疗卫生行业药剂科药剂师处方审核规范手册的制定，旨在统一审核标准，减少用药风险，提升患者用药依从性与治疗效果。当一份处方从医生笔下完成，最终交付患者时，药剂师的审核如同最后一道防线。若审核缺失或不当，轻则导致治疗效果打折，重则引发严重不良事件。本规范手册的目的，就是让这道防线更科学、更可靠。

1.2适用范围

本规范适用于各级医疗机构药剂科的所有药剂师，包括临床药师、药品库房药师及审方药师。无论处方来源是门诊、住院或急诊，也无论患者年龄或病情复杂程度，均需遵循本规范。值得注意的是，特殊用药（如肿瘤靶向药、免疫抑制剂等）或儿科、老年科等高风险用药，应结合专科知识进一步强化审核。

1.3术语和定义

为避免歧义，特明确以下术语：

-处方审核：药剂师对处方信息的全面评估，包括患者信息、诊断、用药适应症、剂量、用法、禁忌症及药物相互作用等。

-用药史：患者过去3-5年内使用的主要药物记录，包括过敏史、长期用药及近期用药变化。

-药物相互作用：两种或多种药物联合使用时，可能产生的疗效增强、减弱或不良反应。例如，华法林与抗血小板药联用时，出血风险增加50%-70%。

-剂量依从性：患者实际