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2025年医药行业药学部药师处方审核规范手册

第1章总则

1.1目的

药师的处方审核是保障患者用药安全、有效、经济的关键环节。随着医药技术的快速发展和药物品种的日益丰富，处方审核的复杂性和重要性同步提升。本手册旨在通过明确的规范和标准，指导药学部药师开展处方审核工作，减少用药错误，优化用药过程，最终提升医疗质量。规范化的审核流程不仅能够降低医疗风险，还能促进药师专业价值的体现，确保处方审核工作符合临床实践需求和法规要求。

1.2适用范围

本手册适用于医疗机构内所有药学部门的药师，包括但不限于门诊药房、住院药房、临床药师团队及药学信息中心的工作人员。无论处方来源是电子病历系统（EMR）还是传统纸质处方，所有药师均需遵循本规范执行审核任务。特别需要强调的是，对于特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）的审核，应参照国家专项法规执行，并结合本手册中的原则和流程。本规范也适用于实习药师和药学学生的带教培训，作为处方审核能力培养的基本框架。

1.3术语和定义

为确保规范执行的准确性和一致性，特对以下关键术语进行定义：

-处方审核：药师对医师开具的处方信息进行全面评估，包括患者信息、诊断、用药适应症、剂量、用法、疗程、药物相互作用、配伍禁忌及患者依从性等，并作出审核判断的过程。

-用药错误：指在药物治疗过程中出现的任何可预防的不当用药事件，可能导致患者伤害或治