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剂量错误评估量表

一、适用范围与评估原则

1.1适用范围

本量表适用于各级各类医疗机构开展全流程剂量错误的量化风险评估，覆盖处方开具、药品调剂、给药实施、居家用药全场景，可用于已发生剂量错误的严重性分级、潜在剂量错误的风险排序、用药安全不良事件的根因分析与整改优先级判定，支持药事管理质量管控、临床用药安全培训等工作。

1.2评估原则

①客观性原则：所有评估基于已核实的错误事实与患者结局，不得基于主观经验推定分值，信息不全的案例需补充调查完成后再行评估；

②量化分级原则：所有维度设置明确赋分标准，按加权规则汇总总分，对应风险等级，避免定性描述的主观性偏差；

③全链条覆盖原则：覆盖从医师开方到患者用药的所有环节，兼顾错误本身属性、患者伤害、流程特征与系统缺陷，全面反映错误风险；

④风险导向原则：分值赋值向患者伤害、系统缺陷倾斜，突出高风险错误的识别优先级，满足临床安全管控的实际需求。

二、量表结构与赋分标准

本量表共设置4个一级维度，总权重100%，总分范围0-100分，各维度权重与赋分标准如下：

2.1错误属性维度（权重30%，满分30分）

本维度反映剂量错误本身的性质与偏离程度，下设3个二级指标，总分合计30分：

2.1.1错误类型（满分10分）

根据错误的性质对应赋分：

①潜在错误未发生：错误仅存在于医嘱环节，未进入调剂流程，未到达患者，赋3分；

②剂量不足：