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药物合成试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

1.在药物合成中，以下关于“保护基”的说法正确的是？

A.保护基需在反应后易于去除，且不引入新杂质

B.保护基的种类越多越好，可增加合成路线的灵活性

C.所有含活泼氢的官能团均需用保护基保护

D.保护基的引入步骤不计入总收率

2.在Friedel-Crafts酰化反应中，为什么需用无水AlCl?？

A.AlCl?作为催化剂，提高反应速率

B.AlCl?与产物络合，需水解回收

C.AlCl?防止底物氧化

D.AlCl?增强底物的亲电性

3.合成(S)-萘普生时，不对称氢化反应的优势构型主要由什么决定？

A.底物的立体控制

B.手性催化剂的诱导

C.反应温度的影响

D.溶剂极性的作用

4.乙酰胆碱酯酶抑制剂合成中，磷酰化反应的机理类型属于？

A.亲核取代反应

B.亲电加成反应

C.自由基反应

D.氧化还原反应

5.在药物合成中，“原子经济性”是指？

A.反应产物的纯度

B.原子在产物中的利用率

C.反应步骤的数量

D.催化剂的效率

6.麻黄碱合成中，为什么常用还原胺化而非直接还原？

A.还原胺化可避免过度还原