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- 2026-07-04 发布于福建
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原发性醛固酮增多症诊断治疗专家共识(2024版)
目录02诊断标准01概述03治疗原则04特殊人群管理05并发症与监测06共识总结与展望
概述01
原发性醛固酮增多症是一种由肾上腺皮质自主分泌过多醛固酮引起的内分泌疾病,以高血压和低血钾为主要临床表现,属于继发性高血压的重要病因之一。疾病定义发病高峰年龄为30-50岁,女性发病率略高于男性,常见于肾上腺皮质增生或肿瘤患者。好发人群该病在高血压患者中占比约5%-10%,在难治性高血压人群中患病率可达17%-23%,亚洲普通高血压人群患病率约为5%。流行病学特点主要包括醛固酮瘤(占60%-80%)、特发性醛固酮增多症、家族性醛固酮增多症、肾上腺皮质癌等类型。疾病分型疾病定义与流行病学特病理生理机制基础醛固酮作用机制醛固酮通过促进肾脏远曲小管钠离子重吸收和钾离子排泄,导致钠水潴留、血容量增加,同时引起低钾血症和代谢性碱中毒。自主分泌特征病变肾上腺皮质自主分泌醛固酮,不受肾素-血管紧张素系统正常调控,形成高醛固酮-低肾素的典型生化特征。靶器官损害长期醛固酮过多可导致心肌肥厚、心力衰竭和肾功能损害,其靶器官损害程度较原发性高血压更为严重。
共识背景与目的临床需求基于最新临床研究和循证医学证据,对原醛症的筛查、诊断和治疗策略进行全面更新和规范。证据更新诊疗目标适用范围随着诊断技术进步,原醛症检出率提高,但临床实践中仍存在诊断
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