151.表观编辑增强CAR-T持久性.pptxVIP

第一章引言：CAR-T疗法的现状与挑战第二章表观遗传学基础与CAR-T细胞第三章表观编辑增强CAR-T持久性的机制第四章表观编辑增强CAR-T持久性的临床前研究第五章表观编辑增强CAR-T持久性的临床研究第六章总结与展望

01第一章引言：CAR-T疗法的现状与挑战

CAR-T疗法的革命性突破CAR-T细胞疗法自2017年首次获批以来，已成为治疗某些血液肿瘤的‘奇迹疗法’。例如，KitePharma的Kymriah和Gilead的Yescarta在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/rDLBCL）的治疗中展现了高达85%的缓解率。这种个性化疗法在多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病等领域也取得了显著成效。CAR-T疗法通过基因工程改造患者自身的T细胞，使其能够特异性识别并杀伤肿瘤细胞。这种疗法在治疗血液肿瘤方面取得了革命性突破，为患者提供了新的治疗选择。然而，CAR-T疗法的持久性仍然是一个重大挑战。约30%-40%的患者在治疗后12个月内会复发，这主要归因于肿瘤细胞的免疫逃逸机制和T细胞的衰竭。因此，如何增强CAR-T疗法的持久性成为当前研究的热点。

CAR-T疗法的现状与挑战表观遗传编辑技术增强CAR-T持久性的机制表观遗传学与肿瘤免疫逃逸表观遗传编辑增强CAR-T持久性的临床前研究表观遗传编辑技术通过不改变DNA序列的方式调控基因表达，主要包括两种类型：1）表