药品不良反应监测和药物警戒.pptVIP

无标题;药品不良反应监测与药物警戒;第一部分药品不良反应监测的;第一部分药品不良反应监测的;国内外重大药品不良反应事件回顾;国内外重大药品不良反应事件回顾;1.沙利度胺事件;2.苯甲醇致儿童臀肌挛缩症;3、药物性耳聋;以上严重事件给我们的思考药品是;药品不良反应基础知识;一、相关基本概念1、药品不良反;ADR概念所表达的涵义合格药品;新的药品不良反应指药品说明;ADR≠假、劣药ADR≠用药;2、不良事件(AE)/药品不良;3.药品突发性群体不良反应（事;4.药品不良反应的报告和监测;二、ADR分型（一）A型(量变;三、ADR发生机制副作用（Si;毒性作用(Toxiceffe;三、ADR发生机制后遗效应;三、ADR发生机制变态反应;三、ADR发生机制特异质反应(;三、ADR发生机制致癌作用(C;三、ADR发生机制首剂效应;由ADR的概念、类型、发生原因;不能“因噎废食”，因药品存在A;ADR监测与报告;我国药品不良反应监测工作的发展;一、我国药品不良反应监测工作发;（一）法规建设法律法规2001;法律法规2004年3月15日，;（一）法规建设法律法规2004;（一）法规建设法律法规《药品和;（一）法规建设报告程序、范围、;（二）组织建设和发展阶段组织;发展阶段我国目前的药品不良反;（三）技术支撑2001年7月，;二、如何开展药品不良反应报告与;ADR