2026年药学专业技术资格考试（初级药士-药事管理与法规）全真冲刺试题及答案.docxVIP

2026年药学专业技术资格考试（初级药士-药事管理与法规）全真冲刺试题及答案

一、A1型题（单句型最佳选择题）

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品监督管理的说法，错误的是

A.从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范

B.从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范

C.药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构，承担药品审批所需的检验工作

D.国家对药品价格进行市场调节，原则上不进行干预

E.建立健全药品研制、生产、经营、使用全过程追溯体系

2.根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业应当对药品供货单位及其销售人员资质进行审核。下列审核内容中，不属于销售人员资质审核内容的是

A.加盖供货单位公章原印章的营业执照复印件

B.加盖供货单位公章原印章的药品生产许可证或药品经营许可证复印件

C.加盖供货单位公章原印章的授权委托书复印件

D.销售人员的身份证复印件

E.销售人员的学历证明文件

3.某药品批发企业拟经营第二类精神药品，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，其应当经哪个部门批准

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

D.所地县级人民政府药品监督管理部门

E.卫生