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药品检查员资格考试（药械化流通）教师推荐试题及答案(2026年甘肃陇南市)

一、单项选择题（共30题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业应当制定能够确保符合要求的质量管理文件。下列关于文件管理的说法，错误的是：

A.文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号

B.文件应当分类存放，便于查阅

C.原版文件复制后，复印件可以不再进行版本控制

D.记录应当及时填写，做到字迹清晰、内容真实、完整准确

2.某药品批发企业对购进的药品进行验收，关于药品验收的抽样原则，以下说法正确的是：

A.对同一批号的药品，按件数进行随机抽样，抽样件数不少于3件

B.对同一批号的药品，按件数进行随机抽样，抽样件数不少于5件

C.实施电子监管的药品，应当按规定采集监管码数据

D.异常包装的药品可以加倍抽样，若无异常则可接收

3.在药品储存环节，养护人员对储存药品进行定期检查，一般药品循环养护检查周期应当为：

A.每月一次

B.每季度一次

C.每半年一次

D.每年一次

4.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业销售药品的行为，下列说法错误的是：

A.应当核实购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明

B.应当对采购人员的提货委托书进行核实

C.销售特殊管理的药品，应当严格执行国家有关规定

D.可以直接将