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药品检查员资格考试（药械化流通）教师推荐试题库及答案(庆阳2026年)

一、单选题

1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP）及其附录，药品经营企业应当根据药品的温度特性、气候条件、运输距离等要求，选择适宜的运输工具和运输方式。对于冷藏药品，运输过程中在途温度应当记录在案，记录的时间间隔通常要求为（）。

A.每5分钟一次

B.每30分钟一次

C.每2小时一次

D.每4小时一次

2.某药品批发企业（庆阳辖区）在药品经营过程中，发现其经营的某批次药品存在质量问题，需要实施召回。根据《药品召回管理办法》，药品经营企业应当在接到药品生产企业召回通知后，通知相关药品经营企业和使用单位，并在规定时间内完成召回工作。该规定时间是（）。

A.1小时内

B.24小时内

C.3个工作日内

D.7个工作日内

3.在药品经营质量管理规范中，关于药品储存的相对湿度要求，除另有规定外，应当保持在（）。

A.35%—75%

B.45%—75%

C.35%—85%

D.45%—85%

4.医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，其销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；没有有效期的，保存时间不得少于（）。

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

5.药品批发企业负责人应当具有大学专科以上学历或