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2026年药学专业技术资格考试（初级药士-药事管理与法规）精选模拟试题及答案

一、A1型题（单句型最佳选择题）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产管理的说法，错误的是

A.从事药品生产活动，应当取得药品生产许可证

B.药品生产许可证应当标明有效期和生产范围

C.经国务院药品监督管理部门批准，可以委托生产药品

D.委托生产的，受托方应当持有药品生产许可证

【答案】C

【解析】本题考查《药品管理法》关于药品生产的规定。根据法律规定，除疫苗、血液制品等特殊药品外，经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以委托生产药品，而非国务院药品监督管理部门。故C选项说法错误，符合题意。A、B、D选项均符合法律规定。

2.《处方管理办法》规定，处方由调剂该处方的药学专业人员妥善保存，保存期限为

A.普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年

B.普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存3年

C.普通处方、急诊处方、儿科处方保存2年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年

D.普通处方、急诊处方、儿科处方保存2年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存3年

【答案】A

【解析】本题考查处方的保存期限。根据《处方管理办法》第五十条，处方由调剂该处方的药学专业人员妥善保存。普通处方、急诊