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2026年生物医药临床试验数据管理协议合同二篇

篇一

甲方（数据管理方）：[甲方全称]

乙方（委托方）：[乙方全称]

根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方本着平等、自愿、公平、诚信的原则，就乙方委托甲方进行2026年生物医药临床试验数据管理的相关事宜达成如下协议：

一、合同目的

本协议的目的是明确甲乙双方在2026年生物医药临床试验数据管理过程中的权利、义务和责任，确保临床试验数据的准确性、完整性和安全性，为乙方提供高质量的数据管理服务。

二、服务内容

1.数据采集：甲方负责按照乙方提供的临床试验方案，收集并整理相关临床试验数据，确保数据的准确性和完整性。

2.数据录入：甲方将收集到的临床试验数据录入电子数据管理平台，并进行审核、校对，确保数据录入的准确性。

3.数据维护：甲方负责对电子数据管理平台进行日常维护，包括系统更新、备份等，确保数据安全。

4.数据分析：甲方根据乙方要求，对临床试验数据进行统计分析，为乙方提供数据支持。

5.数据报告：甲方按照乙方要求，定期或不定期地向乙方提供数据报告，包括但不限于数据质量报告、统计分析报告等。

6.其他服务：根据乙方需求，甲方提供其他相关数据管理服务。

三、双方权利义务

1.甲方权利义务：

（1）按照乙方提供的临床试验方案，负责收集、整理、录入和统计分析临床试验数据；

（2）保证数据采集、录入和统计分析